Ministério da Saúde suspende vacinação contra dengue do Butantan

O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (8) a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan. A medida foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves notificadas em diferentes estados do país, incluindo dois óbitos que seguem sob investigação.

A interrupção da campanha passa a valer a partir desta terça-feira (9) e permanecerá em vigor enquanto equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan analisam os eventos registrados.

Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, ainda não há comprovação de que os casos graves ou as mortes tenham sido causados pela vacina.

“Não há comprovação de causalidade entre a vacina e os óbitos”, afirmou o ministro.

De acordo com a pasta, aproximadamente 500 mil doses do imunizante foram aplicadas desde o início da campanha. Nesse período, foram notificados 42 casos de reações adversas severas potencialmente associadas à vacinação.

A vacina do Butantan é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo desenvolvida com esquema de dose única. A imunização começou neste ano, inicialmente voltada para profissionais da área da saúde.

Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orientou que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem unidades de saúde para acompanhamento clínico. A recomendação busca identificar rapidamente possíveis efeitos adversos e garantir assistência médica adequada.

Entre os sintomas que devem ser observados estão febre, dor abdominal intensa, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral.

Os episódios que motivaram a suspensão foram registrados em municípios de Minas Gerais, Ceará, São Paulo e Tocantins.

Um dos casos envolve uma mulher de 39 anos que apresentou sintomas compatíveis com dengue grave poucos dias após receber a vacina. Ela precisou ser internada em uma Unidade de Terapia Intensiva (UTI), mas recebeu alta posteriormente.

Outro caso ocorreu com uma mulher de 48 anos que desenvolveu quadro de dengue grave associado a comprometimento neurológico, incluindo meningoencefalite. Ela morreu.

O terceiro episódio envolve um homem de 58 anos que apresentou febre poucos dias após a imunização e evoluiu rapidamente para um quadro grave da doença, também vindo a óbito.

Segundo o Ministério da Saúde, os três casos são considerados sinais de alerta relevantes, mas ainda insuficientes para estabelecer uma relação direta entre a vacinação e os desfechos observados.

As duas mortes continuam sendo investigadas por especialistas, que analisam exames laboratoriais, histórico clínico e outros fatores para determinar se existe relação causal com a aplicação do imunizante.

A pasta informou que ampliará o monitoramento de pacientes na rede hospitalar durante o período de suspensão e destacou que a medida não representa, neste momento, uma conclusão sobre a segurança ou a eficácia da vacina.

Segundo Alexandre Padilha, os dados disponíveis continuam indicando proteção contra os quatro sorotipos da dengue. O governo afirma que a interrupção temporária tem caráter preventivo e visa aprofundar a análise dos eventos adversos antes de uma eventual retomada da campanha de imunização.